Генетические
исследования

Генетические тесты позволяют оценивать состояние хромосом, наличие в них повреждений или мутаций. Генетическую информацию каждого человека невозможно исправить или переписать. Несмотря на это знание о наследственной предрасположенности к заболеваниям позволяют разработать профилактические мероприятия, существенно снижающие риск патологии.

Когда человеку необходимы генетические исследования?

К основным показаниям относят:

  • наличие в семье наследственных заболеваний;
  • бесплодие неустановленной этиологии;
  • выкидыши;
  • необходимость установления родства.

Цены на генетические тесты

Наименование анализов Цена, ₽
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка) 800
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка) 800
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка) 800
Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена) 800
Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка) 800
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C  (Ile359Leu) 800
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена) 1100
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala) 800
Метионин синтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly) 800
Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met) 800
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met) 800
Ген МСМ6. Исследование генетического маркера C(-13910)T (регуляторная область гена LAC) 1000
Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена) 800
Витамин-К-редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена) 800
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys) 800
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val) 800
Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка) 800
Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser) 800
Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена) 800
Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu) 800
Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln) 800
Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T  (Gly460Trp) 800
Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена) 800
Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln) 800
Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена) 800
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp) 800
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена) 800
Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro) 800
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr) 800
Витамин К — редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена) 1000
Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков) 1300
Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена) 800
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Генетические тесты для выявления мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка) 750
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка) 750
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка) 750
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка) 750
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена) 900
Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8) 4300
Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB1 4100
Хронический миелолейкоз. FISH анализ химерного гена BCR/ABL 8100
FISH анализ делеции 12p 8300
FISH анализ делеции 20q 8300
FISH анализ делеции ТР53 гена 8300
FISH анализ моносомии, делеции 13 хромосомы–(del(13),-13) 8300
FISH анализ перестроек 3q 8300
FISH анализ перестроек 5 хромосомы 8300
FISH анализ перестроек 7 хромосомы 8300
FISH анализ перестроек ATM гена 8300
FISH анализ перестроек BCL2 гена (t(14;18)(q32;q21)t(2;18)(p11;q21)t(18;22)(q21;q11)) 8300
FISH анализ перестроек IGH гена 8300
FISH анализ перестроек MLL гена 8300
FISH анализ перестроек MYC гена (t(8;14)(q24;q32)t(2;8)(p11;q24)t(8 ;22)(q24;q11)) 8300
FISH анализ перестроек гена PDGFRα 8300
FISH анализ перестроек гена PDGFRβ 8300
FISH анализ перестроек гена  BCL-6 (der(3)(q27)) 8300
FISH анализ транслокации t(11;14)(q13;q32) 8300
FISH анализ транслокации t(11;18)(q21;q21) 8300
FISH анализ транслокации t(14;16)(IGH/MAFB) 8300
FISH анализ транслокации t(2;5)(p23;q35) 8300
FISH анализ транслокации t(4;14)(p16;q32) 8300
FISH анализ трисомии 12 хромосомы (+12) 8300
Типирование HLA-B51  для диагностики болезни Бехчета 2400